称重法动态接触角测量仪通过高精度电子天平实时监测固体样品在液体中浸入/拔出过程中所受润湿力变化,从而计算前进角、后退角及接触角滞后,广泛应用于纤维、薄膜、粉末压片及涂层材料的表面能表征。其优势在于可测动态过程、适用于不规则样品,但对操作细节敏感。掌握
称重法动态接触角测量仪常见故障的科学解决方法,是实现测得稳、算得准、析得明的关键。

一、基线不稳定或零点漂移
原因:天平未预热、环境振动、气流扰动或样品夹持松动。
解决方法:
开机预热≥30分钟,确保传感器热平衡;
将仪器置于防震台,关闭空调、门窗,避免人员走动;
使用刚性夹具牢固固定样品,防止微幅晃动;
每次测试前执行“去皮”或“清零”,并在防风罩内操作。
二、润湿力曲线噪声大或突跳
原因:液体表面污染、样品表面不洁、液面高度不准或探针触碰容器壁。
解决方法:
使用新鲜高纯液体(如超纯水、乙二醇),每次测试更换;
样品测试前用等离子清洗或溶剂超声处理,去除油污;
精确调节液面至初始接触点(可通过显微镜辅助定位);
确保样品垂直下降,全程不接触容器内壁。
三、测得接触角值异常偏高或偏低
原因:样品表面粗糙度未校正、密度输入错误、液体表面张力不准或算法参数设置错误。
解决方法:
在软件中正确输入样品周长、密度及液体表面张力(如水25℃时为71.97mN/m);
对粗糙或多孔样品,结合AFM或SEM数据进行修正;
验证Wilhelmy方程参数(F=γ·P·cosθ)中周长P是否准确;
使用标准参考材料(如PTFE板,θ≈110°)进行系统验证。
四、前进角与后退角差异过大或滞后异常
原因:浸入/拔出速度过快、液体蒸发、样品吸液或表面化学不均。
解决方法:
控制升降速率在0.01–0.1mm/s(推荐0.05mm/s),避免动力学效应干扰;
测试过程加盖防蒸发罩,尤其对低沸点液体(如乙醇);
对吸水性材料(如纸张、棉纤维),缩短测试时间或改用非极性液体;
多点测量取平均,排除局部污染影响。